Programa de cribado neonatal de enfermedades congénitas en prueba de talón

¿Qué es el cribado neonatal de enfermedades congénitas en prueba de talón?
Es un estudio analítico de sangre, conocido como “prueba del talón”, que se realiza a niños y niñas recién nacidos en las primeras 48 a 72 horas de vida y permite la detección de determinadas enfermedades antes de que presenten sus síntomas.  
 
Es una de las principales actuaciones preventivas que se llevan a cabo en materia de salud pública, de forma universal.
  
¿Para qué sirve?
El cribado neonatal permite detectar enfermedades que pueden generar alteraciones en el desarrollo físico y psíquico de la persona, pudiendo ocasionar una importante discapacidad, e iniciar un tratamiento temprano que pueda mejorar el  pronóstico de la enfermedad y la calidad de vida.
 
Castilla-La Mancha dispone de un Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas en Prueba de Talón dirigido a recién nacidos.
 
Detección de un mayor número de enfermedades
En Castilla-La Mancha, desde octubre del año 2016, se ha incrementado paulatinamente el número de enfermedades congénitas a detectar a través de la llamada 'prueba del talón', hasta las 34 que realizamos actualmente. 

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