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Ensayos clínicos con medicamentos
Estudios post-autorización de tipo observacional
  • Real Decreto 1334/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. [1]
Investigaciones clínicas con productos sanitarios

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[1] http://noticias.juridicas.com/base_datos/Admin/rd1344-2007.html